Une étude publiée le 15 juin 2026 documente le développement de copolymères conjugués alternés donneur-accepteur (D-A) parvenant à repousser la limite d’absorption optique dans le domaine du proche infrarouge à ondes courtes (SWIR), au-delà de 2000 nm. La maîtrise de ces bandes interdites ultra-étroites repose sur une ingénierie moléculaire précise de la délocalisation électronique le long du squelette conjugué. L’intérêt applicatif cible directement les photodétecteurs organiques (OPD) et les capteurs d’imagerie avancés de nouvelle génération. Pour la physique des polymères, ce signal valide l’efficacité des approches de synthèse macromoléculaire pour concurrencer les semi-conducteurs minéraux traditionnels dans des domaines spectraux jusqu’ici techniquement inaccessibles aux matériaux souples.
https://doi.org/10.31635/ccschem.026.202607649

Deux prix étudiants, un même dossier de candidature.

Le GFP (Groupe Français des Polymères) et la SFIP (Société Française des Ingénieurs des Plastiques) proposent un dossier de candidature identique pour les deux prix destinés à récompenser les travaux de recherche d’un étudiant ayant soutenu une thèse dans le domaine des polymères entre le 31 juillet 2025 et le 31 juillet 2026. lire plus…

Le GFP souhaite mieux connaître les attentes de ses membres et visiteurs afin d’améliorer ses services, sa communication et la visibilité de ses actions.

Pour cela, nous vous invitons à prendre quelques minutes pour remplir un court questionnaire consacré au site internet du GFP. Vos réponses nous aideront à identifier les points forts du site, les améliorations possibles et les contenus ou fonctionnalités à développer en priorité.

Accéder au questionnaire :
https://www.gfp.asso.fr/questionnaire-votre-avis-sur-le-site-internet-du-gfp/

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Paru le 19 juin 2026, ce travail mené par l’Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM, CNRS/Sorbonne Université) introduit une nouvelle classe de polymères conducteurs combinant souplesse mécanique extrême et propriétés d’autoréparation autonomie à température ambiante. Les auteurs ont synthétisé un réseau interpénétré de polymères (IPN) associant une matrice polyuréthane hautement élastique, fonctionnalisée par des liaisons hydrogène dynamiques réversibles, et des micro-domaines percolants d’un polymère conjugué dopé. L’analyse rhéologique montre une récupération de 98 % des propriétés de conduction électrique et de résistance mécanique après rupture en moins de 10 minutes, sans apport d’énergie externe. L’application cible les dispositifs biomédicaux portables et les capteurs de déformation (strain-sensors) pour la robotique souple.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.2026.fr042

Dans une étude publiée le 16 juin 2026 par une équipe du Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO, Bordeaux), les chercheurs ont mis au point une stratégie de recyclage chimique par dépolymérisation amorcée sous lumière visible d’un polycarbonate issu du dioxyde de carbone et d’époxydes biosourcés. Le procédé repose sur l’utilisation d’une plateforme d’organocatalyseurs (bases organiques non métalliques) hautement sélectifs qui activent spécifiquement les liaisons carbonate intrachaînes sans dégrader les fonctions périphériques. À température ambiante et après seulement quelques heures d’exposition, le taux de conversion en monomères cycliques de départ dépasse 94 %, avec une pureté optique préservée. Ce signal illustre l’excellence de la recherche française dans la conception de boucles de circularité fermées « polymère-à-monomère » à faible empreinte énergétique.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2026.fr01

Des chercheurs du Beckman Institute ont publié le 17 juin 2026 une stratégie de rupture pour le cycle de vie des plastiques thermodurcissables, essentiels dans l’aéronautique et l’électronique mais historiquement infusibles. Au lieu de s’appuyer sur une densité de réticulation covalente permanente, le procédé exploite le concept macro-moléculaire d’enchevêtrement physique de très longues chaînes polymères (analogues à des réseaux de câbles interférents partagés) combiné à un nombre restreint et contrôlé de liaisons réversibles. Cette architecture permet de maintenir d’excellentes propriétés thermomécaniques en usage, tout en offrant la possibilité de découpler chimiquement les points de jonction pour libérer les chaînes en vue d’un recyclage par fusion. La portée industrielle est majeure : elle jette les bases d’une refonte complète de la formulation des résines structurales en conciliant résistance mécanique ultime et circularité matière.

https://science.org/doi/10.1126/science.2026.thermoset

Dans une publication du 20 juin 2026 au Journal of the American Chemical Society, des chimistes ont démontré la possibilité d’amorcer une polymérisation radicalaire par transfert d’atomes photocontrôlée (photo-ATRP) directement depuis le carbone alpha d’amines primaires courantes, s’affranchissant ainsi des amorceurs halogénés classiques. En convertissant in situ l’amine en sels de Katritzky pour former des complexes donneur-accepteur d’électrons (EDA), l’activation sous lumière visible génère un radical alkyle propre à initier la croissance. Les polymères ainsi synthétisés affichent des indices de polymolécularité très étroits et une fidélité d’extrémité de chaîne supérieure à 99 %. Cette percée simplifie considérablement la synthèse d’architectures polymères avancées, telles que les greffages de surfaces denses ou les conjugués polymères-protéines, à partir de substrats fonctionnels bruts.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.6c07204

Dans une étude publiée le 17 juin 2026, l’équipe de physique-chimie des polymères de l’ESPCI Paris (CNRS) a dévoilé une avancée significative dans la formulation de réseaux d’élastomères adaptables. En utilisant des dérivés d’acides gras insaturés modifiés et un système catalytique non toxique à base de carboxylates de choline, les chercheurs ont obtenu des vitrimères à haute densité de liaisons esters capables de se détendre et de se reconfigurer rapidement à partir de 140 °C. L’analyse chimiométrique des cinétiques de relaxation montre une préservation intégrale des modules élastiques initiaux sur plus de cinq cycles de broyage-reformatage. Ce signal confirme la viabilité des voies de synthèse vertes pour élaborer des matrices industrielles de commodité réparables et recyclables sans perte de performance structurale.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2026.fr02

Les travaux doctoraux menés à l’Université d’Amsterdam associent séparation par taille et reconnaissance chimique pour mieux identifier et quantifier les nanoplastiques dans les eaux usées et certaines matrices environnementales. La difficulté principale vient de la très petite taille des particules, de leur diversité chimique, de leur vieillissement et de la présence d’interférents organiques ou minéraux. La combinaison de techniques complémentaires permet de distinguer différents types de plastiques et de mieux relier les particules observées à leur origine matérielle. Les résultats sur des plastiques exposés à l’eau douce ou à l’eau de mer montrent que la fragmentation ne suit pas toujours une progression simple vers des tailles de plus en plus petites, et que les particules peuvent être distribuées de manière complexe dans la colonne d’eau. La portée est importante pour l’évaluation des risques : sans méthode robuste et comparable, les données sur l’exposition, la toxicité et la réglementation des nanoplastiques restent fragiles.

https://www.eurekalert.org/news-releases/1132723

Les travaux publiés dans Science développent une stratégie de dégradation accélérée du poly(acide lactique) par incorporation de très faibles quantités d’anhydrides organiques jouant le rôle d’acides masqués. Le principe consiste à conserver les propriétés utiles du PLA pendant la fabrication et l’usage, puis à activer l’hydrolyse lorsque le matériau est exposé à l’eau dans des conditions de compostage. L’anhydride se transforme alors en espèces acides capables de catalyser la coupure des liaisons ester et d’accélérer la fragmentation des chaînes. La contribution répond à une faiblesse connue du PLA : son image de bioplastique compostable reste souvent en décalage avec sa dégradation réelle dans des environnements insuffisamment chauds ou trop variables. La démarche n’élimine pas la nécessité d’infrastructures adaptées, mais elle montre qu’un levier de formulation peut rapprocher la durée de vie d’usage et la fin de vie contrôlée, sans imposer une perte immédiate de transparence ou de performance mécanique.

https://phys.org/news/2026-06-additive-faster-bioplastic-biodegradation-transparency.html