Le groupe français d’études et d’applications des polymères (GFP) a le plaisir d’annoncer l’ouverture du prix « Jean-Pierre Pascault »2026 .
Ce prix annuel, créé en 2024, a pour objectif de distinguer un(e) scientifique ayant entre 40 et 50 ans dont la contribution scientifique dans le domaine des polymères mérite tout particulièrement d’être mise en valeur

Le groupe français d’études et d’applications des polymères (GFP) a le plaisir d’annoncer l’ouverture du prix « Innovation » 2026
Ce prix annuel, créé en 2024, a pour objectif de mettre en valeur des contributions innovantes dans le domaine des polymères.
Trois types de catégories de prix sont éligibles pour ce prix :

• une innovation académique de rupture
• une innovation partenariale publique/privée
• une innovation issue d’une entreprise privée.

Le groupe français d’études et d’applications des polymères (GFP) a le plaisir d’annoncer l’ouverture du prix « Jeune Chercheur » 2026.
Ce prix annuel, créé en 2024, vise à pour distinguer un(e) scientifique en début de carrière qui a apporté une contribution originale au domaine des polymères.

Des chercheurs ont développé une stratégie de synthèse de précision permettant l’organisation rigoureuse du soufre élémentaire au sein d’architectures macromoléculaires, franchissant ainsi un obstacle majeur dans la chimie des matériaux riches en soufre. Cette approche novatrice repose sur l’emploi d’un synthone spécifique de type dithio-vinylthio en C2, véritable brique élémentaire permettant d’assembler des polymères « décorés » de soufre avec une régularité séquentielle et stéréochimique inédite. Contrairement aux méthodes conventionnelles telles que la vulcanisation inverse, qui génèrent souvent des réseaux amorphes et structurellement hétérogènes, cette maîtrise de l’agencement atomique induit une cristallinité élevée et une stabilité thermique remarquable. Outre ces gains structurels, les matériaux obtenus manifestent une propriété optique singulière : une luminescence intrinsèque intense, obtenue sans l’ajout d’aucun fluorophore organique ou métallique externe. Cette capacité à conjuguer ordre à longue distance et fonctionnalité photonique au sein d’une matrice processable ouvre des perspectives technologiques prometteuses pour la conception de plastiques optoélectroniques durables et de dispositifs d’affichage de nouvelle génération, valorisant une ressource abondante tout en s’affranchissant des additifs émissifs coûteux.

Organiser le soufre à l’échelle atomique pour des plastiques innovants

Des scientifiques du CNRS ont mis au point une nouvelle famille de polymères soufrés stables et capables d’émettre de la lumi

CNRS Chimie

Des chercheurs ont élaboré une stratégie de synthèse novatrice permettant l’obtention de copolymères multiblocs combinant des segments de polypropylène isotactique rigide et de caoutchouc éthylène-propylène, via une réaction de métathèse croisée entre chaînes macromoléculaires. L’approche méthodologique repose initialement sur l’incorporation contrôlée d’insaturations au sein du squelette polymère par copolymérisation avec du butadiène, un processus dont la cinétique est considérablement exaltée par l’introduction catalytique d’éthylène, favorisant la réactivation des espèces métal-allyle latentes en espèces alkyles actives. L’étape ultérieure de métathèse, catalysée par un complexe de ruthénium, exploite non seulement les doubles liaisons internes mais également les groupements vinyles pendants issus de l’insertion régio-irrégulière du diène, conduisant à la formation d’une architecture complexe caractérisée par des ramifications à longues chaînes. Contrairement aux mélanges physiques classiques qui présentent une ségrégation de phase marquée et une rupture fragile, cette nouvelle architecture induit une compatibilisation interfaciale partielle des domaines cristallins et amorphes. Cette synergie structurelle se traduit par une ductilité remarquable et une ténacité exceptionnelle sans phénomène de craquelure, qualifiant ces matériaux comme des candidats prometteurs pour le développement d’élastomères thermoplastiques polyoléfines de haute performance.

https://www.nature.com/articles/s41428-026-01144-x

Une étude récente met en lumière une stratégie d’encapsulation avancée visant à surmonter les limitations pharmacocinétiques des immunomodulateurs systémiques grâce au développement de revêtements polymères de « super-furtivité ». Cette approche repose sur l’auto-assemblage de copolymères à blocs amphiphiles formant une architecture micellaire cœur-coquille, dont la couronne hydrophile est constituée d’une brosse polymère dense, potentiellement de nature zwitterionique ou pseudo-peptidique. Cette interface macromoléculaire, caractérisée par une hydratation de surface exceptionnelle et une entropie conformationnelle élevée, génère une barrière stérique robuste qui inhibe drastiquement l’adsorption non spécifique des protéines plasmatiques, phénomène connu sous le nom d’opsonisation. En prévenant ainsi la reconnaissance et la séquestration rapide par le système réticulo-endothélial, ces nanotransporteurs bénéficient d’un temps de circulation sanguine considérablement prolongé. Parallèlement à cette protection passive, la fonctionnalisation de surface permet un ciblage actif, favorisant une accumulation préférentielle au sein du microenvironnement tumoral via l’effet de perméabilité et de rétention (EPR). Cette technologie de camouflage moléculaire, en découplant la toxicité systémique de l’efficacité thérapeutique , offre une plateforme robuste pour la délivrance contrôlée d’agents biologiques fragiles, marquant une étape décisive vers des traitements oncologiques de précision à index thérapeutique optimisé.
https://phys.org/news/2026-02-exploring-immune-drugs-coated-stealth.html

Des chercheurs ont franchi un jalon décisif dans la chimie des polymères durables en développant un procédé de synthèse permettant l’obtention de polyuréthanes (PU) de haute performance sans recourir aux isocyanates toxiques traditionnels. Cette approche novatrice repose sur l’emploi de dicarbamates comme intermédiaires réactionnels clés, synthétisés par la valorisation catalytique du dioxyde de carbone, substituant ainsi les précurseurs pétrochimiques dangereux habituels. Contrairement aux voies alternatives existantes, telles que l’aminolyse des cyclocarbonates qui génère des groupements hydroxyles pendants modifiant la structure, cette nouvelle méthode aboutit à une architecture macromoléculaire strictement identique à celle des polyuréthanes conventionnels. Le mécanisme de polymérisation, opérant par transuréthanisation contrôlée, permet de conserver intégralement les propriétés physico-chimiques d’origine, notamment la flexibilité, la résistance mécanique et la stabilité thermique. Cette homologie structurale assure une compatibilité directe avec les chaînes de valeur industrielles existantes, autorisant une substitution « drop-in » sans altération des performances applicatives. En éliminant les risques sanitaires liés à l’exposition aux isocyanates et en réduisant l’empreinte carbone globale via l’incorporation de gaz à effet de serre, cette technologie ouvre des perspectives immédiates pour la fabrication sécurisée de dispositifs médicaux critiques et d’adhésifs techniques, réconciliant ainsi exigence industrielle et innocuité environnementale.

https://www.specialchem.com/plastics/news/researchers-develop-isocyanate-free-polyurethane

Une nouvelle initiative technologique majeure vise à révolutionner le secteur du conditionnement alimentaire et médical par le déploiement de films polymères nanostructurés alliant haute performance barrière et biodégradabilité programmée. S’appuyant sur une technologie de coextrusion de pointe développée en collaboration académique, ce procédé permet l’assemblage précis d’une multitude de strates polymères à l’échelle nanométrique, générant ainsi des métamatériaux aux propriétés physico-chimiques modulables sans recourir aux mélanges fondus traditionnels souvent hétérogènes. Cette architecture lamellaire sophistiquée offre une maîtrise exceptionnelle de la perméabilité moléculaire, conférant au matériau une résistance supérieure à l’oxygène et à la vapeur d’eau tout en renforçant sa ténacité mécanique face aux contraintes de transformation industrielle. En substituant les emballages multicouches conventionnels, notoirement difficiles à recycler, par ces structures fonctionnelles capables de se dégrader intégralement en fin de vie sans générer de résidus microparticulaires persistants, cette approche constitue une avancée décisive vers une économie circulaire des plastiques souples, réconciliant impératifs de conservation longue durée et innocuité environnementale.

https://www.plasticstoday.com/packaging/peak-nano-develops-biodegradable-nanolayer-films-for-sustainable-packaging

Une investigation récente scrute les répercussions physico-chimiques de l’incorporation de caoutchouc éthylène-propylène-diène monomère (EPDM) dévulcanisé au sein de formulations élastomères vierges, dans une optique de circularité des matériaux techniques. L’étude démontre que l’introduction de ces charges régénérées, obtenues par la rupture sélective des ponts sulfures, altère significativement la cinétique de réticulation en catalysant le processus de durcissement, tout en induisant une hétérogénéité topologique au sein du réseau macromoléculaire tridimensionnel. Cette reconfiguration structurelle, exacerbée par la présence de soufre résiduel actif, se traduit macroscopiquement par une rigidité accrue au détriment des propriétés ultimes en traction, révélant une compétition entre la densité de réticulation et la mobilité segmentaire. Toutefois, les analyses de vieillissement accéléré mettent en exergue une stabilité thermo-oxydante remarquable des composites hybrides, dont la cinétique de dégradation ne présente aucune accélération délétère par rapport aux standards de référence, validant ainsi l’intégrité du squelette polymère recyclé. Par ailleurs, des ajustements formulationnels ciblés permettent de restaurer partiellement l’équilibre des propriétés mécaniques en optimisant la dispersion des phases et les interactions interfaciales. Ces résultats confirment le potentiel industriel de ces matériaux recyclés pour des applications durables, sous réserve d’une maîtrise rigoureuse de la stœchiométrie et de l’architecture du réseau.
https://www.nature.com/articles/s41598-026-36961-w