Le concours CNRS est ouvert : 🙂

https://carrieres.cnrs.fr/concours-externes-des-chercheurs-h-f/
L’inscription aux concours externes des chercheurs (H/F) ouvre le 12 décembre 2025.
Date limite de candidature : 12/01/2026 à 13:00 – heure de Paris
Faites circuler l’information dans vos réseaux.
Et faites aussi la promotion du nouveau site web de la section 13 (merci Emilie Secret et Isabelle Borsenberger!) : 😉
https://section13conrs.wixsite.com/section13conrs

Une étude récente dévoile une méthode de synthèse révolutionnaire permettant de générer des électrodes conductrices flexibles à même la peau ou les textiles via un processus de polymérisation activé par la lumière visible. S’affranchissant des contraintes habituelles liées aux solvants toxiques et aux conditions réactionnelles sévères, cette approche repose sur l’utilisation de précurseurs monomères hydrosolubles et biocompatibles, capables de se structurer en réseaux de polymères conjugués sous une simple irradiation lumineuse. Ce procédé de photo-structuration douce assure la formation de jonctions électroniques intimes avec des substrats biologiques ou fibreux irréguliers, garantissant une impédance de contact réduite et une fidélité de signal accrue pour le monitoring physiologique. La capacité de ce système à produire des circuits fonctionnels sans recourir à des équipements de lithographie onéreux ni à des traitements thermiques destructeurs témoigne d’une avancée significative en électronique organique. Par conséquent, cette technologie de fabrication simplifiée pave la voie à une nouvelle génération de dispositifs biomédicaux portables et d’interfaces homme-machine, alliant haute performance électrique, confort d’usage et innocuité totale pour les tissus vivants.

https://phys.org/news/2025-12-driven-flexible-electrodes-skin-textiles.html

Une étude récente met en lumière une avancée majeure dans la valorisation chimique des déchets ménagers en polyéthylène téréphtalate. En soumettant ces polymères post-consommation à un procédé de semi-hydrogénation catalysé par le ruthénium, les chercheurs ont réussi à dépolymériser sélectivement la matrice pour générer de l’éthyl-4-hydroxyméthyl benzoate, un intermédiaire chimique à haute valeur ajoutée. Contrairement aux méthodes de recyclage traditionnelles qui dégradent souvent la qualité du matériau, cette approche de surcyclage permet d’obtenir des briques moléculaires précurseurs indispensables à la synthèse de médicaments vitaux, notamment des traitements anticancéreux, des agents anti-inflammatoires et des agrochimiques. Le mécanisme réactionnel, validé par une analyse de cycle de vie, démontre une empreinte environnementale significativement réduite par rapport aux voies de production pétrochimiques conventionnelles, tout en offrant une alternative viable pour la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs. Dès lors, cette découverte redéfinit le statut du déchet plastique, le transformant en ressource stratégique pour l’industrie de la santé et accélérant la transition vers une économie circulaire sophistiquée.

https://phys.org/news/2025-12-discovery-household-plastic-recycling-anti.html

Une initiative scientifique récente orchestre la convergence stratégique entre l’intelligence artificielle générative et la chimie théorique pour surmonter les barrières temporelles inhérentes à la découverte de nouveaux matériaux. En hybridant les architectures neuronales avancées, spécifiquement les grands modèles de langage, avec la rigueur prédictive des simulations quantiques basées sur la fonctionnelle de la densité, le projet AIM-GPT déploie une plateforme de conception in silico autonome. Ce système ne se contente pas d’explorer de vastes espaces chimiques pour générer des structures moléculaires et cristallines inédites ; il opère simultanément un criblage virtuel rigoureux en évaluant les propriétés intrinsèques des candidats avant toute tentative de synthèse. Cette méthodologie permet ainsi de cibler avec une précision accrue des solutions robustes pour des applications critiques telles que le stockage électrochimique ou la catalyse hétérogène. Dès lors, cette alliance entre calcul haute performance et science des matériaux promet de réduire drastiquement les cycles de développement, offrant des outils ouverts indispensables pour accélérer l’innovation face aux impératifs de la transition énergétique.

https://miti.cnrs.fr/actualites-scientifiques/le-projet-aim-gpt-intelligence-artificielle-pour-la-generation-de-materiaux/

Des chercheurs ont réussi une prouesse synthétique en unissant deux modes de polymérisation historiquement jugés incompatibles — la voie anionique et la catalyse de coordination — pour concevoir une nouvelle famille d’élastomères thermoplastiques de haute performance. Au sein du laboratoire commun ChemistLab, l’équipe a élaboré des copolymères triblocs inédits (polystyrène-b-poly(éthylène-co-butadiène)-b-polyéthylène) en utilisant des chaînes de polystyrène vivant comme agents de transfert macromoléculaire vers un catalyseur de coordination. Cette architecture macromoléculaire sophistiquée génère, lors du refroidissement, un réseau physique doublement réticulé par des nanodomaines vitreux et cristallins, conférant au matériau une élasticité et une recouvrance exceptionnelles. Parallèlement, la miscibilité des blocs polyoléfiniques à l’état fondu assure une viscosité réduite, facilitant considérablement la mise en forme par rapport aux standards actuels. En surmontant les limites de processabilité des caoutchoucs réticulés irréversibles, cette innovation ouvre la voie à des matériaux durables et recyclables, capables de répondre aux exigences sévères de l’industrie pneumatique tout en s’inscrivant dans une économie circulaire.

Quand deux chimies incompatibles s’unissent pour créer une nouvelle génération de caoutchoucs durables

Des chimistes du CNRS et du Groupe Michelin sont parvenus à combiner deux modes de polymérisation réputés incompatibles afin de fab

CNRS Chimie

Une rétrospective des avancées technologiques de l’année 2025 met en lumière une mutation profonde de l’ingénierie des matériaux d’emballage, désormais pilotée par la convergence entre écoconception rigoureuse et intelligence numérique. Face à l’obsolescence des structures multicouches traditionnelles, l’industrie a massivement basculé vers des architectures mono-matériaux avancées, optimisant ainsi la compatibilité avec les filières de recyclage mécanique sans sacrifier les propriétés barrières. Parallèlement, les polymères biosourcés de nouvelle génération, notamment les polyhydroxyalcanoates et les composites à base de mycélium, ont franchi un seuil de maturité critique, offrant des alternatives compostables robustes pour des applications à haute exigence technique. Cette transition matérielle s’accompagne d’une révolution fonctionnelle où l’intégration de marqueurs cryptographiques et de capteurs biochimiques au sein même de la matrice transforme le contenant en une interface active, capable de garantir la traçabilité et de monitorer l’intégrité du produit en temps réel. En consolidant le déploiement de technologies de recyclage chimique pour les flux complexes, cette dynamique d’innovation redéfinit les standards de durabilité, ancrant le secteur dans une économie circulaire opérationnelle capable de répondre aux pressions réglementaires croissantes.

https://www.plasticstoday.com/packaging/year-in-review-packaging-wrapped-in-innovation

Des chercheurs ont synthétisé une nouvelle série de dérivés de poly(diphénylacétylène)s visant à élucider l’impact critique de la nature et de la position des substituants halogénés sur les propriétés de transport gazeux. En incorporant stratégiquement des atomes de fluor ou de chlore conjointement avec des groupements méthyle et triméthylsilyle sur le squelette aromatique, l’étude révèle une dichotomie remarquable dans les performances membranaires. Tandis que la substitution en position para par le fluor engendre une perméabilité à l’oxygène exceptionnellement élevée, surpassant largement les standards habituels, l’introduction analogue de chlore conduit, contre toute attente, à des flux gazeux nettement inférieurs. Cette différence de comportement survient paradoxalement alors que les analyses de diffraction des rayons X indiquent un espacement inter-chaîne plus important pour les analogues chlorés. Ce constat suggère que la nature chimique du substituant, au-delà du simple encombrement stérique, orchestre l’architecture du volume libre fractionnaire et la connectivité des micro-cavités de manière subtile. Ces travaux offrent ainsi des directives précieuses pour le design moléculaire de membranes polymères de nouvelle génération, optimisées pour les procédés industriels de séparation et d’enrichissement des gaz.

Ring-expansion cationic cyclopolymerization of divinyl ethers: synthesis of macrocyclic cyclopolymers with 8- and 13-membered rings – Polymer Journal

Divinyl ethers 1, 2, 3 and 4 caused ring-expansion cationic cyclopolymerization with a hemiacetal ester-incorporated cyclic initiator in conjunction with SnBr4 to yield cyclic Poly(1), Poly(2), Poly(3) and Poly(4), respectively. High degree of cyclization of cyclopolymerization (>~98%) was necessary to obtain these macrocyclic cyclopolymers of well-defined structure quantitatively. The Tgs of these macrocyclic cyclopoly(divinyl ether)s…

Nature

Une étude récente démontre qu’il est possible de métamorphoser le fluorure de polyvinylidène (PVDF) standard, classiquement inerte sur le plan électrocalorique, en un matériau de refroidissement actif ultra-performant. En soumettant ce polymère ferroélectrique commun à un procédé de moulage sous pression en phase solide, les chercheurs ont induit une fragmentation sévère des domaines cristallins, générant une population dense de nanograins de phase bêta à l’état relaxé. Cette architecture singulière permet de déverrouiller une réponse thermique géante, alimentée par la synergie entre les fluctuations d’entropie d’orientation des chaînes macromoléculaires — oscillant réversiblement entre des états cristallins lâches et compacts — et la bascule rapide des dipôles polaires au sein des domaines confinés. Contrairement aux terpolymères coûteux habituellement requis pour obtenir de telles propriétés, cette approche parvient à maintenir cette performance sur une large plage thermique opérationnelle. Par conséquent, cette valorisation inattendue d’un plastique de grande commodité ouvre la voie au déploiement massif de technologies de réfrigération à l’état solide, à la fois économiques, éco-efficientes et exemptes de gaz à effet de serre.

From negligible to giant electrocaloric effect of poly(vinylidene fluoride) – Nature Communications

Poly(vinylidene fluoride) typically exhibits a negligible electrocaloric effect, while the derived ferroelectric terpolymers are expensive and have a narrow temperature window. Here, the authors report that poly(vinylidene fluoride) films prepared by solid-phase pressure forming show a giant electrocaloric effect over a wide temperature window.

Nature

Une étude récente révèle une stratégie moléculaire inédite permettant de maîtriser la réversibilité de la polymérisation par ouverture de cycle (ROMP) pour des cyclooctènes non bicycliques, une famille de monomères jusqu’ici jugée inapte à une dépolymérisation efficace en raison d’une tension de cycle défavorable. S’affranchissant des architectures bicycliques fusionnées traditionnellement requises pour abaisser l’énergie de tension, les chercheurs ont introduit des contraintes conformationnelles ciblées via l’ajout de substituants tert-butyle et hydroxyle en position géminée. Cette ingénierie subtile exploite la synergie entre un encombrement stérique dirigé et des interactions intramoléculaires OH-π stabilisatrices pour favoriser thermodynamiquement la fermeture du cycle lors de la phase de recyclage. Le système démontre ainsi une capacité de reconversion quasi totale du polymère en son monomère constitutif, validant un mécanisme de « boucle fermée » performant. En simplifiant drastiquement la structure chimique des briques élémentaires nécessaires aux matériaux recyclables, cette approche élargit considérablement l’espace de conception des polymères durables destinés à l’économie circulaire.

Conformation-driven reversibility control in ring-opening metathesis polymerization of non-bicyclic cyclooctenes – Nature Communications

High ring strains hinder the reversible ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclooctenes, requiring fused bicyclic monomers. Here, the authors functionalise cyclooctene with tert-butyl and hydroxy substituents to introduce conformational constraints and enable reversible ROMP of non-bicyclic cyclooctenes.

Nature

Une analyse sectorielle récente met en lumière la reconfiguration profonde que traverse actuellement l’industrie de la plasturgie, contrainte de naviguer entre instabilité conjoncturelle et impératifs de transition écologique. Face à une volatilité accrue du coût des intrants énergétiques et à la raréfaction de la demande sur les segments traditionnels comme l’emballage, les acteurs de la filière — des constructeurs de machines aux transformateurs — opèrent un virage technologique majeur vers l’économie circulaire. Cette transition impose une révision des paramètres rhéologiques de mise en œuvre pour accommoder des résines recyclées post-consommation, caractérisées par une hétérogénéité moléculaire et des viscosités fluctuantes qui défient les standards de l’injection et de l’extrusion conventionnelles. Parallèlement, l’optimisation thermodynamique des équipements devient un levier critique pour maintenir la compétitivité industrielle tout en réduisant l’empreinte carbone des cycles de production. En conséquence, cette mutation force l’émergence de nouvelles synergies entre chimistes, équipementiers et recycleurs pour fiabiliser l’intégration de matières secondaires, condition sine qua non pour pérenniser l’activité dans un cadre réglementaire de plus en plus strict sur la fin de vie des matériaux.

Constructeurs de machines, transformateurs, recycleurs… la plasturgie en voit de toutes les couleurs

C’est le choc au sein de la Plastics Vallée : le dernier constructeur français de presses à injecter, Billion, annonce l’ouverture d’un plan de sauvegarde de l’emploi (PSE). Fondée en 1949, la PME de Bellignat (Ain) ambitionne désormais de se concentrer sur les services (maintenance, service après-vente, formation…) et d’accompagner la digitalisation des entreprises du…

L’Usine Nouvelle